职位描述
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岗位职责:
负责产品生产过程质量监控、偏差调查确认、产品及工艺用水取样、产品质量分析、GMP自检、验证、sop文件管理等相关工作。
任职资格:
1、本科及以上学历,药学或相关专业;
2、1-3年生产工作实践经验,熟悉药品生产工艺、质量控制、验证、GMP自检工作流程,具有对药品生产和质量管理中的实际问题做出正确判断的能力,良好的计划、组织、沟通及协调能力。
工作地点
地址:济宁兖州区
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
山东斯美欣药业有限公司
- 医疗设备·器械
- 100-199人
- 私营·民营企业
- 济宁市高新开发区黄屯镇第七工业园区